Efeito de clorexidina, epigalocatequina-3-galato e éster fenetílico do ácido cafeico na produção e expressão de metaloproteinase da matriz (mmp)-1, mmp-9 e inibidor de metaloproteinase tecidual-1 por monócitos humanos após ativação por lipopolissacarídeos

Resumo

O conhecimento dos fatores que regulam a síntese e secreção de MMP e TIMP é importante para o entendimento da patogênese da inflamação pulpar. Além disso, o papel das MMP na degradação tecidual tem se tornado evidente em muitas doenças e, portanto, há grande interesse em controlar suas atividades por meios farmacológicos. Desta forma, torna-se importante avaliar o efeito de clorexidina (CHX), epigalocatequina 3 galato (EGCG), éster fenetílico do ácido cafeico (CAPE) na expressão de MMP-1, MMP-9 e TIMP-1, na produção de MMP-1 e na atividade gelatinolítica de MMP-9 por monócitos humanos após ativação por lipopolissacarídeos (LPS). Para este estudo será utilizada cultura de monócitos humanos (THP-1). Inicialmente, para avaliar a viabilidade celular da linhagem THP-1 frente às diferentes concentrações dos materiais (CHX, EGCG, CAPE e LPS), será utilizado o método de coloração pelo reagente CellTiter 96® AQueous. Em seguida, concentrações não citotóxicas de CHX, EGCG e CAPE serão utilizadas para o tratamento celular após a ativação por LPS. Após 24 horas de tratamento, o efeito de CHX, EGCG e CAPE na produção de MMP-1 será avaliado, assim como a atividade gelatinolítica de MMP-9 pelo ensaio de zimografia. Por meio da técnica de "real-time" PCR (qPCR) será avaliado o efeito dos mesmos na expressão gênica de MMP-1, MMP-9 e de TIMP-1. Os resultados serão submetidos à análise estatística (ANOVA e teste de Tukey), com 5% de significância.