| Processo: | 10/19636-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica |
| Pesquisador responsável: | Karin Hermana Neppelenbroek |
| Beneficiário: | Juliana Hotta |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 10/07932-8 - Avaliação microbiológica, estrutural, mecânica e física de materiais resilientes modificados pela adição de antimicrobianos para tratamento de estomatite protética, AP.R |
| Assunto(s): | Anti-infecciosos Prótese dentária Estomatite sob prótese Resistência de união (odontologia) Rugosidade superficial Dureza |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | agentes antimicrobianos | dureza e rugosidade superficiais | Estomatite protética | Materiais Resilientes | Mínima concentração inibitória | resistência à tração e de união ao descolamento | Prótese Dentária |
Resumo Este estudo tem como objetivo avaliar o comportamento microbiológico, mecânico e físico de materiais resilientes após a incorporação de agentes antimicrobianos utilizados para o tratamento da estomatite protética. A ação antimicrobiana de alguns agentes (nistatina, miconazol, cetoconazol, itraconazol e clorexidina) sobre o biofilme de espécies de Candida (C. albicans, C. glabrata e C. tropicalis) formado sobre materiais resilientes para reembasamento temporário de próteses (Softone e Trusoft) será avaliada por meio da determinação da mínima concentração inibitória (MCI) e da sub-concentração inibitória (MCI50). O biofilme fúngico será formado sobre corpos de prova dos materiais (com ou sem adição de droga), em condições aeróbicas de incubação a 37ºC em meio de cultura YNB. A análise do biofilme será realizada por dois métodos: ensaio de redução de sais de tetrazólio-XTT e microscopia confocal de varredura a laser. As MCI e a MCI50 serão determinadas pelo nível de atividade metabólica das células viáveis de acordo com o método do XTT logo após a formação do biofilme (48 h) e após 14 dias. Será realizada a microscopia confocal nos corpos de prova contendo a MCI e a MCI50. Após a determinação dessas concentrações, será analisado o padrão de incorporação das drogas em corpos de prova dos materiais resilientes por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e micro análise de raios-X (EDS). Corpos de prova com e sem adição das drogas (controles) serão submetidos aos testes de dureza Shore A, rugosidade superficial, resistência à tração e resistência da união ao descolamento a uma resina acrílica para base de prótese. Essas análises serão realizadas após período de armazenamento em água destilada a 37ºC por 24 h, 7 e 14 dias. (AU) | |
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