| Processo: | 11/21954-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química |
| Pesquisador responsável: | Mateus Borba Cardoso |
| Beneficiário: | Mateus Borba Cardoso |
| Instituição Sede: | Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Pesquisadores associados: | Heberton Wender Luiz dos Santos ; Jörg Kobarg ; Juliana Martins de Souza e Silva ; Kaliandra de Almeida Gonçalves ; Luciane França de Oliveira |
| Assunto(s): | Materiais compósitos Biomateriais Nanopartículas Dióxido de silício Antibióticos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | aplicações biomédicas | bacteria | célula | Estruturas complexas | funcionalização | Nanopartículas | estruturas complexas multi-estruturadas |
Resumo
O projeto aqui descrito visa à funcionalização da superfície de dois tipos distintos de compósitos: sílica-antitumoral e prata-sílica. O intuito é aprimorar o desempenho e a compatibilidade biomédica dessas estruturas. Os compósitos sílica-antitumoral serão inicialmente funcionalizados com ácido fólico buscando obter uma estrutura alvo-específico, dessa forma, espera-se que este seja preferencialmente endocitado por células tumorais. Caracterização das nanopartículas em cada etapa da funcionalização e testes de liberação em células serão realizados. As nanopartículas do tipo core-shell prata-sílica serão funcionalizadas com antibióticos beta-lactâmicos. Assim, o compósito formado possivelmente apresentará atividade bactericida dupla oriunda da sinergia entre a prata e o agente beta-lactâmico. Os compósitos serão caracterizados a cada etapa do processo de síntese e testes de inibição com bactérias resistentes e não resistentes aos agentes beta-lactâmicos serão realizados. Em ambos os casos, pretende-se inicialmente recobrir as nanopartículas com 3-aminopropiltrietoxissilano (APTES), originando grupamentos amino localizados na superfície da nanopartícula. Posteriormente, esses grupamentos amino reagirão com os grupos carboxila da molécula de interesse, através de uma reação de acoplamento, para que as mesmas sejam ligadas à nanopartícula. Além disso, o projeto proposto visa consolidar o jovem grupo de pesquisa em materiais complexos do LNLS. A linha de investigação proposta contribuirá para o desenvolvimento das áreas de síntese, funcionalização, caracterização e aplicações de sistemas complexos funcionalizados aplicados à nanomedicina. Isto será de extrema importância para o país, levando-se em conta a carência de pesquisadores atuando na temática proposta em território nacional. (AU)
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