Produção de beta-xilosidase recombinante para aplicação na cadeia de produção do bioetanol

Resumo

A maior estratégia para tornar o processo do bioetanol economicamente competitivo e viável é a redução dos custos de produção das enzimas que hidrolisam a biomassa lignocelulósica em açúcares fermentescíveis. Uma forma de reduzir substancialmente os custos de produção dessas enzimas é a utilização da tecnologia do DNA recombinante, que permite a expressão das enzimas lignocelulolíticas em larga escala, tanto em hospedeiros homólogos quanto em heterólogos. Os fungos filamentosos são atrativos hospedeiros para a expressão heteróloga de proteínas devido a sua habilidade em secretar grandes quantidades de proteínas para o meio extracelular, onde podem ser facilmente purificadas. Diante desse contexto, o objetivo do presente trabalho é a produção de beta-xilosidase recombinante, uma enzima do sistema xilanolítico essencial no processo de sacarificação da biomassa, bem como em muitos outros processos industriais. O gene codificador dessa enzima será isolado do genoma de Aspergillus clavatus, clonado e expresso em Aspergillus nidulans. A proposta de produção de uma enzima obtida por expressão heteróloga em um fungo filamentoso, utilizando-se um vetor de expressão desenhado com a finalidade de superexpressão dessas proteínas, constitui-se em uma inovação para a produção do etanol de segunda geração, e uma inovação também na linha de pesquisa de nosso grupo, contribuindo com o crescimento científico do nosso laboratório. Esse trabalho está inserido no projeto SISBiota, fomentado pela FAPESP 2010/52322-3 e pelo CNPq 563260/2010-6, assim como no projeto INCT do Bioetanol 2008/57908-6 e visa contribuir com a temática de ambos os projetos, colaborando com outros trabalhos do laboratório para elaboração de um coquetel enzimático que hidrolise a biomassa lignocelulósica. (AU)