| Processo: | 12/07283-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos |
| Pesquisador responsável: | Ana Flávia Sanches Borges |
| Beneficiário: | Marianne Barbosa Salgado de Oliveira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Materiais dentários Cultura de células Osteoblastos Zircônia Proliferação celular Capacidade de absorbância de radicais de oxigênio Citotoxicidade Técnicas in vitro |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | citotoxicidade | osteoblastos | zirconia | Materiais Odontológicos |
Resumo O objetivo deste estudo in vitro é avaliar, por meio de cultura de células, a presença de citotoxicidade celular osteoblástica frente a uma zircônia de composição experimental de origem nacional (ZE) comparativamente a uma composição de zircônia consolidada no mercado (CC) e ao Ti comercialmente puro (TI CP). Os grupos controle serão: meio de cultura (controle negativo - CN); solução fenol 1% (controle positivo - CP). Dez discos com 13 mm de diâmetro e 4 mm de espessura serão confeccionados para cada grupo. Os discos de zircônia serão obtidos a partir de blocos prensados e pré-sinterizados, fresados no sistema CAD/CAM CEREC In Lab e sinterizados para a obtenção das medidas finais. Os discos de titânio serão fundidos em atmosfera inerte de argônio e a vácuo, com injeção do material sob pressão e após desinclusão, submetidos à abrasão com partículas de óxido de alumínio. Todos os discos serão polidos com solução de sílica coloidal. Células MC3T3E1 p5 a p15 (pré-osteoblásticas) se multiplicarão aderidas a uma superfície sólida, em meio essencial mínimo, suplementado com 10% de soro fetal bovino (SFB). Testes de citotoxicidade direta serão realizados colocando-se as amostras em contato direto com as células, visando observar a proliferação celular em contato com o material. As análises serão realizadas em triplicata e as amostras serão submetidas à análise de absorbância. Testes de citotoxicidade indireta serão realizados com extrato dos materiais. Após estocagem em estufa o meio de cultura será substituído pelos extratos dos materiais, o controle positivo de citotoxicidade pelo fenol e controle negativo mantido no meio de cultura. Efetuada esta troca, as placas serão estocadas e posteriormente submetidas à análise de absorbância, em triplicata. Os dados dos testes de citotoxicidade direta e indireta serão submetidos à ANOVA um critério. | |
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