Estudo in vivo da biocompatibilidade de um novo cimento de aluminato de cálcio (EndoBinder): análise histológica

Resumo

O objetivo deste estudo será avaliar a biocompatibilidade de um cimento de aluminato de cálcio (EndoBinder, Binderware), comparativamente ao Agregado de Trióxido Mineral (MTA, Ângelus) e cimento de hidróxido de cálcio. Para isto, os seguintes seguintes testes in vivo serão realizados: implante subcutâneo em ratos, aplicação direta (capeamento) sobre tecido pulpar e aplicação em defeitos ósseos. Para o implante subcutâneo, serão selecionados 30 ratos (Rattus novergicus, Wistar). Tubos de polietileno (1,5 mm X 10 mm) contendo os materiais serão implantados no dorso dos animais. Decorridos os períodos experimentais de 7, 30 e 90 dias, biópsias serão realizadas, as quais serão processadas em laboratório para posterior análise da resposta tecidual em microscopia de luz. Para avaliação molecular do processo inflamatório do tecido perimplantar, o RNAm será extraído e submetido a análise por PCR em tempo real para citocinas pró-inflamatórias. Para a aplicação pulpar direta, sessenta primeiros molares íntegros superiores de ratos serão submetidos a preparação de cavidades de classe I e posterior exposição mecânica da polpa. Assim, os dentes serão separados em 3 grupos experimentais (n=15) de acordo com o cimento utilizado como agente capeador direto: G1 - EndoBinder (Binderware); G2 - MTA White (Ângelus) e G3 - hidróxido de cálcio P.A. Finalmente, as cavidades serão restauradas com cimento reforçado a base óxido de zinco e eugenol (IRM, Dentsply). No grupo G4 (controle positivo, 15 dentes) a cavidade será totalmente preenchida com IRM, o qual entrará em contato direto com o tecido pulpar exposto. Após os períodos pré-determinados de 7, 30 e 90 dias, os dentes serão extraídos e submetidos ao processamento histológico para análise microscópica. Para avaliar a resposta do tecido ósseo aos cimentos em estudo, estes materiais serão inseridos em defeitos ósseos mecanicamente preparados no fêmur posterior direito e esquerdo de 30 animais, originando os grupos: G1 - EndoBinder (Binderware); G2 - MTA White (Ângelus) e G3 - hidróxido de cálcio P.A. (n=15). No grupo controle (G4), apenas o coágulo sanguíneo permanecerá no interior das lojas cirúrgicas. Após 7, 30 e 90 dias, as biópsias (n=5) do tecido ósseo serão realizadas e os animais imediatamente sacrificados. Após fixação, descalcificação e processamento laboratorial, a resposta do tecido ósseo em contato com os materiais será analisada microscopicamente. Para todos os protocolos experimentais propostos, eventos histológicos específicos serão avaliados e quantificados, utilizando para isto um sistema de escores, cujos valores numéricos obtidos serão submetidos a testes estatístico apropriados.