Detecção molecular de fungos fitopatogênicos associados às sementes de soja

Resumo

Fungos veiculados pelas sementes de soja podem causar sérios prejuízos à cultura pelas doenças que causam, bem como danos diretos às sementes pela redução no poder germinativo, vigor e emergência. A detecção e identificação precisa de fitopatógenos é uma das estratégias mais importantes para iniciar as medidas preventivas ou curativas no controle de doenças de plantas. Para se evitar a introdução e propagação de patógenos em áreas onde ainda não ocorrem, uma atenção especial deve ser tomada na detecção de agentes patogênicos em sementes. Os métodos convencionais mais comumente utilizados para detectar e identificar fungos em sementes são, muitas vezes, demorados, laboriosos e exigem um conhecimento extenso de taxonomia clássica. Métodos moleculares têm sido utilizados para detectar, identificar e quantificar uma longa lista de fungos fitopatogênicos. Em geral, estes métodos são mais rápidos, mais específicos, mais sensíveis e mais precisos, e podem ser realizados e interpretados por pessoas sem conhecimentos taxonômicos especializados. A técnica da reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR) é atualmente considerada a mais eficiente para a detecção de fitopatógenos. Além disso, o uso de fluoróforos e sondas diferentes nesta técnica podem permitir qPCR multiplex, capaz de detectar dois ou mais patógenos na mesma reação. Considerando a importância e as implicações da diagnose rápida e bem sucedida de agentes patogênicos em sementes de soja, este estudo tem como objetivo de estabelecer uma metodologia para aumentar a eficiência de detecção dos fungos fitopatogênicos Sclerotinia sclerotiorum, Colletotrichum truncatum, Phomopsis spp. e Corynespora cassiicola encontrados com maior frequência em sementes de soja, bem como monitorar sua ocorrência nas principais regiões produtoras do Brasil por meio de qPCR. (AU)