| Processo: | 13/25593-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular |
| Pesquisador responsável: | Ana Maria Moura da Silva |
| Beneficiário: | Paloma Sirigatti Knittel |
| Instituição Sede: | Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Citotoxicidade Metaloproteinases Fosfolipases Toxicologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | água-viva | citotoxicidade | fosfolipase | metaloproteinase | Olindias sambaquiensis | toxinologia marinha | Toxinologia |
Resumo As águas-vivas são os animais peçonhentos marinhos mais populares, estão presentes em um grande número de praias e a sua toxicidade pode variar de sintomas leves até envenenamentos fatais para os seres humanos. Alguns compostos com interesse biotecnológico como antimicrobianos, analgésicos e atividade antitumoral vêm sendo encontrados em extratos de águas-vivas. Enzimas proteolíticas também já foram descritas, entretanto, a caracterização desses compostos ainda é pouco evidente. Recentemente, nosso grupo iniciou uma colaboração com docentes da USP e pesquisadores do Kings College de Londres visando a caracterização de toxinas de animais marinhos e terrestres que compartilham ancestrais comuns para a biossíntese de toxinas. O grupo já caracterizou o perfil proteômico de toxinas putativas dos nematocistos isolados de quatro espécies de águas-vivas, identificando a presença de proteases e fosfolipases. Neste projeto, utilizaremos extratos de nematocistos de Olindias sambaquiensis, no intuito de verificar a atividade funcional das proteínas identificadas pelo proteoma. Analisaremos os extratos quanto a presença de atividade de metaloproteinases, serinoproteinases e fosfolipases A2, bem como eventuais inibidores dessas enzimas. Também será avaliada a presença de componentes dos nematocistos com ação citotóxica, anti-proliferativa e pró-apoptótica em culturas de células endoteliais, fibroblastos e células tumorais de diferentes linhagens. | |
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