| Processo: | 14/13389-6 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2017 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Pesquisador responsável: | Ricardo Rodrigues Giorgi |
| Beneficiário: | Ricardo Rodrigues Giorgi |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Ana Claudia Oliveira Carreira Nishiyama ; Mari Cleide Sogayar ; Maria Lucia Cardillo Corrêa Giannella |
| Assunto(s): | Neoplasias pancreáticas Adenocarcinoma Biologia molecular Células-tronco neoplásicas Inativação gênica RNA interferente pequeno |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | adenocarcinoma pancreático | câncer | Cd90 | células tronco tumoral | shRNA | Biologia Molecular |
Resumo
O câncer de pâncreas constitui uma neoplasia clinicamente agressiva e letal. Devido ao fato da doença geralmente ser diagnosticada em estágios avançados, apenas 5% dos pacientes sobrevivem por até cinco anos. Nos últimos anos, as células-tronco tumorais (CSCs) têm chamado atenção como possíveis responsáveis pela iniciação e progressão tumoral, resistência a drogas e metástase. Recentemente, foi demonstrado que o gene THY1 (CD90), conhecido como um marcador de células-tronco mesenquimais, está envolvido na interação célula/célula e célula-matriz extracelular, bem como constitui um marcador de neovascularização em tumores pancreáticos. Estudos mostram que tumores com aumento da expressão de CD90 estão associados com a progressão da doença, potencial invasivo, formação de metástase e resistência a drogas. O silenciamento de determinados genes com a utilização da técnica de RNA de interferência pode representar uma nova opção terapêutica para o câncer pancreático, em conjunto com a quimioterapia. A presente investigação tem, como objetivo, a inibição estável do gene THY1 (CD90), mediada por RNA de interferência (shRNA) em linhagens celulares derivadas de adenocarcinomas pancreáticos e a avaliação dos mecanismos moleculares associados a este tipo de neoplasia como proliferação, transformação celular, invasão e apoptose. (AU)
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