| Processo: | 14/18312-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa |
| Beneficiário: | Beatriz Samara de Brito |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Transformação celular neoplásica Adenoma pleomórfico Carcinoma ex-adenoma pleomórfico Gene PLAG1 Expressão gênica Expressão de proteínas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Adenoma pleomorfo | Carcinoma ex-adenoma pleomorfo | Plag1 | Patologia de Cabeça e Pescoço |
Resumo O adenoma pleomorfo (AP) é a neoplasia salivar mais comum, correspondendo a cerca de 60% de todas as neoplasias. Embora a maioria dos casos seja removida cirurgicamente através de ressecção radical, recorrências podem ocorrer mesmo após várias décadas e em alguns casos pode ainda ocorrer transformação maligna de um AP pré-existente originando o carcinoma ex-adenoma pleomorfo (CXAP). O CXAP, apesar de relativamente raro, reserva um prognóstico sombrio e apresenta curso clínico agressivo, podendo levar a metástases e óbito. Intensos estudos têm sido realizados para identificar as alterações citogenéticas envolvendo AP e CXAP para caracterização tumoral e na tentativa de melhor o conhecimento da carcinogênese. Forte correlação tem sido descrita entre as duas neoplasias e o proto-oncogene PLAG1 (Pleomorphic Adenoma Gene 1). A ativação do gene PLAG1 leva a produção de uma proteína que regula positivamente vários genes que são fatores de crescimento e contribuem significativamente para o desenvolvimento do tumor. O objetivo desse estudo é analisar a expressão da proteína PLAG1 em AP, AP residual e CXAP (divididos quanto ao subtipo histológico e grau de invasividade) através de reação de imunohistoquímica. A análise da expressão de PLAG1 em ambas as patologias poderá auxiliar na confirmação deste marcador para o diagnóstico do AP e CXAP, assim como auxílio no entendimento genotípico maligno em decorrência dos diversos subtipos e graus de invasividade que este tumor apresenta, contribuindo assim também para o estudo da carcinogênese do CXAP. | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |