| Processo: | 14/27228-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Paolo Marinho de Andrade Zanotto |
| Beneficiário: | Érica Araújo Mendes |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Coinfecção Resposta imune HIV |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | resposta imune | Zika vírus | Doenças Infectocontagiosas |
Resumo O vírus da imunodeficiência adquirida humana é responsável pela geração de quadros de imunossupressão severa, os quais comprometem a saúde do indivíduo infectado, assim como a capacidade do organismo de se defender contra a invasão por outros agentes infecciosos. Ainda, sabe-se que a coinfecção de pacientes HIV positivos com o vírus da hepatite G (GVB-C) é comum dentre esses indivíduos e apesar disso pouco ainda se conhece sobre como o GVB-C imunomodula o sistema imune de pacientes HIV+. Caracterizar como a ativação de células do sistema imune está envolvida na imunomodulação do processo inflamatório crônico induzido pelo HIV na presença desse vírus pode gerar valiosas informações para o desenvolvimento de novas metodologias para o tratamento clínico do paciente HIV+, principalmente daqueles que respondem com menor eficiência aos tratamentos disponíveis atualmente, já que alguns estudos indicam que a coinfecção com o GVB-C diminui a morbidade e a mortalidade de pacientes HIV+. Desse modo, esse estudo visa avaliar o comportamento do sistema imune de indivíduos com coinfecção GVB-C e HIV em comparação com indivíduos somente infectados com HIV, tendo por foco os receptores do tipo TLR, na tentativa de se esclarecer e confirmar se a coinfecção com GBV-C seria capaz de alterar o curso da infecção pelo HIV, resultando em melhoras na qualidade de resposta do sistema imune do indivíduo coinfectado e cenário de desenvolvimento de complicações advindas do HIV. (AU) | |
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