| Processo: | 15/02802-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2017 |
| Área de conhecimento: | Engenharias - Engenharia de Materiais e Metalúrgica |
| Pesquisador responsável: | Eduardo Ferreira Molina |
| Beneficiário: | Beatriz Bernardes Caravieri |
| Instituição Sede: | Pró-Reitoria Adjunta de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade de Franca (UNIFRAN). Franca , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/20455-2 - Materiais híbridos orgânico-inorgânicos nano-estruturados para liberação controlada de lignanas com potencial farmacológico, AP.JP |
| Assunto(s): | Liberação controlada de fármacos Fármacos Processo sol-gel Materiais híbridos Efeitos colaterais e reações adversas relacionados a medicamentos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | fármacos | Liberação Controlada | Materiais Híbridos | poliéteraminas | sol-gel | Quimica-Farmacia |
Resumo Uma das estratégias dominantes para se obter um sistema de liberação controlada de fármacos, são os transportadores baseados em materiais híbridos orgânico-inôrganicos que combinam propriedades distintas das duas fases em uma única estrutura. Estes sistemas apresentam a capacidade de incorporar altas quantidades de fármacos, de maneira eficiente, reduzindo a ocorrência de efeitos colaterais durante o tratamento, fazendo com que a liberação a partir deles seja de suma importância para ambas áreas acadêmica e industrial. O principal objetivo deste trabalho, será avaliar a incorporação de dois fármacos modelo, naproxeno e 5-fluorouracil (5-FU), em matrizes híbridas à base de siloxano-poliéter (polioxipropileno - PPO), para posterior liberação simultânea dos fármacos, sob a influência do pH. Estas matrizes serão preparadas via processo sol-gel. As modificações estruturais e o perfil de liberação simultâneo dos fármacos incorporados, serão avaliados por diferentes técnicas como DRX, FTIR, SAXS, DSC e UV-vis. O primeiro fármaco pertence à classe dos anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) e o segundo, à classe dos antineoplásicos. Por possuírem estruturas químicas diferentes, os seus sítios de coordenação também são diferentes. Assim, levando-se em consideração o pH como estímulo, cada fármaco irá apresentar um perfil de liberação controlada específico a partir da matriz. (AU) | |
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