Efeito da laserterapia de baixa potência e do fator de crescimento epidérmico sobre a indução do selamento biológico in vitro

Resumo

A fixação do tecido conjuntivo à superfície dos abutments de implantes dentários impede a migração apical do epitélio juncional e previne a reabsorção da crista óssea. Quando ocorre contaminação na região do implante com consequente inflamação peri-implantar, células perdem sua capacidade de adesão ao substrato, ocasionando migração apical do epitélio, comprometendo a estética e o sucesso do procedimento como um todo. O uso de terapias para acelerar ou favorecer a adesão celular, induzindo um selamento biológico efetivo, pode melhorar as condições estéticas e funcionais nas reabilitações protéticas. Assim, o objetivo desta pesquisa será avaliar o efeito da laserterapia de baixa potência (LBP) e da impregnação de superfícies de titânio (Ti) e zircônia (ZrO2) com fator de crescimento epidérmico (EGF), sobre a adesão e metabolismo de células da mucosa oral humana expostas ou não ao lipopolissacarídeo (LPS) de Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) e fator de necrose tumoral ± (TNF-±). Para isto, fibroblastos de gengiva e células epiteliais serão cultivados sobre discos de Ti e ZrO2, simulando o selamento biológico in vitro. Nos grupos com EGF, este fator de crescimento será aplicado sobre as superfícies de Ti e ZrO2 previamente ao cultivo celular. Após a semeadura das células, estas serão irradiadas 3 vezes com LBP em intervalos de 24h nas doses de 0,5 J/cm2; 1,5 J/cm2 e 3,0 J/cm2 conforme os grupos, e então o TNF-± ou o LPS de P. gingivalis serão aplicados sobre as mesmas por 24h. Serão realizados os testes de viabilidade celular (MTT assay), quantificação de colágeno (Sirius Red), expressão gênica de VEGF, IL-6, IL-8 e TNF-± (qPCR), síntese de VEGF, IL-6, IL-8 e TNF-± (ELISA), expressão de e-caderina e faloidina (imunofluorescência), bem como análise da morfologia celular em MEV. Os dados serão submetidos à análises estatísticas adequadas ao nível de significância de 5%.