Detecção de DNA de HPV de alto risco e análises do status mutacional dos genes KRAS e PIK3CA e do painel de citocinas inflamatórias em pacientes com câncer de esôfago e megaesôfago chagásico com e sem câncer

Resumo

o câncer de esôfago (CE) é considerado o oitavo tipo de câncer mais comum e a sexta causa de morte no mundo, sendo que 80% dos casos ocorrem em países em desenvolvimento como o Brasil, considerado país de alto risco. No Brasil, o CE é o 10º tipo mais frequente. Dentre os fatores de risco para desenvolvimento do carcinoma de células escamosas do esôfago (CCEE) destacam-se o tabagismo, etilismo, o megaesôfago chagásico (MEC) e, mais recentemente, questiona-se a participação do vírus do papiloma humano (HPV). A doença de Chagas (DC) causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi ocorre principalmente nas Américas do Sul e Central; a doença de Chagas pode ocorrer como fase aguda ou crônica, sendo esta última mais frequente no coração e tubo digestivo. O MEC consiste em não abertura harmônica do esfíncter superior do esôfago que provoca o aumento de diâmetro do órgão devido à propulsão esofágica ineficiente e estase alimentar que favorecem o desenvolvimento do CE. No entanto, ainda não há relatos que demonstrem a relação existente entre presença de HPV, CE e MEC. Contudo, mutações nos genes KRAS e PIK3Ca são muito importantes para o desenvolvimento e manutenção do tumor. Além disso, a inflamação é um processo associado com várias mudanças nos componentes celular e molecular, na qual as citocinas possuem um importante papel no desenvolvimento e progressão tumoral, podendo ser consideradas como marcador biológico no CE, sendo assim, importante a identificação de um painel de citocinas em pacientes com CE como também em pacientes com MEC com e sem câncer. (AU)