| Processo: | 15/23746-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia |
| Pesquisador responsável: | Marinella Holzhausen Caldeira |
| Beneficiário: | Letícia Rodrigues de Oliveira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FO). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Imunologia Expressão de proteínas Reparação periodontal Peptídeo hidrolases Trombina Ligamento periodontal |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | células do ligamento periodontal | potencial osteogênico | receptor do tipo 1 ativado por protease | regeneração periodontal | trombina | Imunologia periodontal |
Resumo A ativação do receptor ativado por protease do tipo 1 (PAR1) pela trombina pode desempenhar um importante papel na reparação e homeostase dos tecidos periodontais. Um estudo recente de nosso grupo demonstrou o aumento da expressão do receptor PAR1 em células do fluido gengival de pacientes com periodontite crônica após o tratamento periodontal, e que a expressão de PAR1 está associada com a diminuição da expressão dos níveis de biomarcadores inflamatórios. Além disso, estudos in vitro prévios demonstraram que a ativação de PAR1 pela trombina induz a síntese de osteoprotegerina (OPG) em células do ligamento periodontal, leva a um aumento dose-dependente na proliferação de células isoladas do estroma da medula óssea de ratos e induz a expressão de diversos fatores de crescimento em osteoblastos. Portanto, os estudos da literatura sugerem a importância do papel mediador de PAR1 na reparação do tecido periodontal. No presente estudo, nós hipotetizamos que a ativação do PAR1 em células do ligamento periodontal pode levar ao aumento da atividade osteogênica. Desta forma, o objetivo principal do presente estudo será avaliar o efeito da ativação do PAR1 através de trombina sobre a formação de matriz mineralizada e sobre a expressão proteica de osteopontina, osteocalcina, RANKL, OPG e runt-related transcription factor-2 (Runx2) e de IL-10 e TGF-ß1. | |
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