| Processo: | 16/14529-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Sandro Massao Hirabara |
| Beneficiário: | Tamires Duarte Afonso Serdan |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Universidade Cruzeiro do Sul (UNICSUL). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 18/18815-4 - Adipócitos bege: uma ferramenta potencial contra a obesidade e o diabetes?, BE.EP.DD |
| Assunto(s): | Fisiologia endócrina Obesidade Tecido adiposo marrom Resistência à insulina Diabetes mellitus tipo 2 Modelos animais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | batocinas | diabetes mellitus | expressão gênica | obesidade | termogênese | Fisiologia Endócrina |
Resumo O excesso de peso pode desencadear várias desordens, como Resistência à Insulina (RI), processo inflamatório crônico, Diabetes Mellitus tipo 2, doenças cardiovasculares, dislipidemias, síndromes metabólicas e câncer. A participação do Tecido Adiposo Marrom (TAM) tem sido proposta como alvo no tratamento da obesidade devido a sua alta capacidade metabólica de dissipar energia em forma de calor, aumentando assim o gasto energético. Sua atividade é regulada principalmente pela temperatura e pelo sistema nervoso simpático via ativação de receptores adrenérgicos. O TAM responde à insulina e sua ativação leva a homeostase glicêmica, mas os mecanismos envolvidos ainda não são completamente compreendidos. O objetivo desse projeto é caracterizar o papel do TAM em três modelos animais com RI: a) ratos Wistar obesos submetidos à dieta hiperlipídica ou b) à dieta hiperlipídica/hiperssacarídica e c) ratos Goto-Kakizaki não obesos, geneticamente pré-dispostos ao Diabetes Mellitus tipo 2. Serão investigados: 1) o metabolismo do TAM e suas mitocôndrias isoladas; 2) as moléculas secretadas pelo TAM ("batocinas") e 3) as proteínas envolvidas na via de sinalização de insulina (IRS-1, Akt, GSK-3, PKC-q e PI3-K). Dessa forma, esse projeto será importante para a caracterização da função do TAM e seu metabolismo sobre a resistência à insulina em modelos animais de RI (obeso e não obeso). A elucidação da participação do TAM em diferentes modelos de RI é primordial, uma vez que a ativação desse tecido por diferentes mecanismos pode levar à melhora da homeostase glicêmica, configurando em uma abordagem terapêutica promissora. (AU) | |
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