| Processo: | 16/18602-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2017 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia |
| Pesquisador responsável: | Stephen Fernandes de Paula Rodrigues |
| Beneficiário: | Davide Di Bella |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 14/05146-6 - Eficácia terapêutica de nanopartículas de ouro em glioblastoma multiforme ou encefalopatia séptica em camundongas, AP.JP |
| Assunto(s): | Encefalopatias Inflamação Ensaio de imunoadsorção enzimática Nanopartículas Modelos animais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Camundongos C57Bl fêmeas | Elisa | Encefalopatia séptica | Formação de trombos | Inflamação cerebral | nanoparticulas de ouro | Nanofarmacologia |
Resumo Dentre as doenças mais graves que afetam o SNC está a encefalopatia séptica. Ocorre em71% dos pacientes acometidos de choque séptico e seus sintomas incluem: Alteração daconsciência, variando de delírio a coma, convulsões, prejuízo cognitivo por longo período e deficiência funcional entre os sobreviventes. Contribuem de forma marcante para o desenvolvimento da encefalopatia séptica:processo inflamatório e desequilíbrio oxidativo. Nanopartículas de ouro (AuNPs) têm enorme potencial no combate a essa condição, uma vez que possuem propriedades antiinflamatória e antioxidante intrínsecas. Dessa forma, propomosestudar o efeito do tratamento com AuNPs em camundongos com encefalopatia séptica. Paraisso, sepse será induzida em camundongos utilizando o modelo de ligação e perfuraçãointestinal. Os animais serão tratados intravenosamente (IV) com AuNPs-cit ou AuNPs-IgG, (10 elevado a 12 partículas/mL), e como controle dos tratamentos com as AuNPs, solução contendo o anticorpo anti-H3.3, utilizada para preparar as AuNPs-IgG, ou com solução de aurotiomalato de sódio (Sigma-Aldrich), em dose anti-inflamatória, 0,7 ug/g de massa corpórea ou com solução fisiológica (grupo controle), em dose única, 2 ou 4 horas após indução da sepse. Os seguintes parâmetros serão medidos 6 horas após indução da sepse: Permeabilidade da BHE, citocinas e produtos da ciclooxigenase (COX) no parênquima cerebral, contagem de leucócitos e plaquetas circulantes, marcadores de coagulação/ativação plaquetária e comportamento de leucócitos e plaquetas em vasos cerebrais. | |
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