| Processo: | 17/00734-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Fernando Aparecido Sigoli |
| Beneficiário: | Gilmar Araujo Brito Junior |
| Supervisor: | Michael J. Krische |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Texas at Austin (UT), Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 15/22426-5 - Síntese de complexos de lantanídeos com potenciais aplicações como marcadores luminescentes e catalisadores assimétricos em síntese orgânica, BP.PD |
| Assunto(s): | Policetídeos Catálise Compostos organometálicos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | catálise | funcionalização C-H | ligação C-C | organometálicos | Policetídeos | Catálise |
Resumo O projeto em questão refere-se a síntese de policetídeos do tipo II empregando metodologias desenvolvidas no grupo do Prof. Krische. O grupo de pesquisa do Prof. Krische tem se especializado em funcionalização C-H de álcoois e sistemas insaturados, mediado por organometálicos de ósmio, rutênio e irídio, gerando produtos acoplados com alta complexicidade. Diferente de outras metodologias para a síntese de policetídeos o acoplamento C-C no estado de oxidação álcool não necessita do uso de auxiliares quireais, nucleófilos de carbono pré-metalados e evita a oxidação para o aldeído. O acoplamento álcool C-C será empregado nesse projeto para a síntese de policetídeos, como por exemplo (+)-lactonamicina and arenimicina. Essas sínteses simbolizam estratégias na qual diferentes e inúmeros policetídeos bioativos do tipo II poderiam ser preparados. | |
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