| Processo: | 17/01992-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Maria Leonor Sarno de Oliveira |
| Beneficiário: | Melissa Akemi Nishigasako |
| Instituição Sede: | Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Infecções respiratórias Proteínas recombinantes Vacinas sintéticas Streptococcus pneumoniae |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Antígenos Recombinantes | infecções respiratórias | Streptococcus pneumoniae | Vacinas recombinantes |
Resumo Streptococcus pneumoniae (pneumococo) é uma das principais causas de pneumonia, meningite e infecções generalizadas em crianças no mundo todo. Estimativas recentes calculam que aproximadamente 400.000 crianças menores de 5 anos morrem anualmente por infecções causadas por S. pneumoniae ao redor do mundo. A proteína A de Superfície de Pneumococo (PspA) é um antígeno bem caracterizado, que confere proteção em modelos animais, representando uma boa alternativa para as vacinas conjugadas atuais. A indução de resposta imune protetora direcionada a PspA em modelos animais já foi descrita, porém poucos adjuvantes de baixo custo, para a composição de uma vacina de subunidade, foram propostos até hoje. Em trabalhos anteriores, nosso grupo testou o uso da vacina celular pertussis (wP) produzida no Instituto Butantan, como adjuvante, em combinação a PspA. A vacina wP é um dos componentes da vacina tríplice DTwP (difteria, tétano, pertussis celular) fornecida às crianças brasileiras pelo Ministério da Saúde, aos 2, 4 e 6 meses de idade, com reforço aos 18 meses e 5 anos. A imunização nasal de camundongos BALB/c com uma combinação de PspA a wP, induziu altos níveis de anticorpos anti-PspA e conferiu proteção contra modelos de desafios letais e de colonização por S. pneumoniae. Entre os componentes que participam na atividade adjuvante estão a toxina pertussis (PT) e a hemaglutinina filamentosa (FHA), uma proteína abundante na superfície de B. pertussis. Este projeto tem como objetivo avaliar a capacidade adjuvante da região N-ternimal de FHA (FHA44) em fusão com PspA. Para tanto, será realizada a expressão e purificação da proteína recombinante FHA44:PspA4 em sistema de E. coli. O antígeno FHA44:PspA4 será testado como candidato vacinal contra infecção por S. pneumoniae em camundongos. | |
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