| Processo: | 18/09069-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 07 de setembro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Agronomia - Fitossanidade |
| Pesquisador responsável: | Maria Lúcia Carneiro Vieira |
| Beneficiário: | Willian Giordani |
| Instituição Sede: | Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (ESALQ). Universidade de São Paulo (USP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Análise de sequência de RNA Phaseolus vulgaris Nematologia Estudo de associação genômica ampla Resistência genética |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | genes de resistência | Gwas | mapeamento associativo | Phaseolus vulgaris | RNA-seq | Nematologia |
Resumo Os ataques por fitonematoides estão entre os principais problemas fitossanitários do feijoeiro comum (Phaseolus vulgaris), com destaque para os nematoides de galhas (Meloidogyne spp.), possivelmente as pragas agrícolas de maior distribuição geográfica, e particularmente à espécie M. incognita, tida como um dos patógenos de maior prejuízo econômico. As alternativas de controle envolvem práticas inviáveis a campo, enfatizando a necessidade do desenvolvimento de cultivares resistentes/tolerantes. Para o feijoeiro a obtenção dessas cultivares é especialmente difícil, já que apesar da disponibilidade de técnicas genético-moleculares, pouco foi realizado visando contribuir para o entendimento dos mecanismos envolvidos na resposta da cultura aos nematoides de galhas. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo detectar, via mapeamento associativo, regiões genômicas associadas à resposta do feijoeiro a M. incognita, bem como identificar genes candidatos em bibliotecas de RNA-Seq (SANTINI, 2015) e via qRT-PCR. Para o mapeamento associativo, será utilizado um painel composto por 180 genótipos de uma core collection do BAG do IAC, previamente genotipados pela metodologia de GBS, que permitiu identificar 82.680 SNPs (DINIZ, 2016). Uma vez mapeadas as regiões genômicas associadas, serão utilizadas bibliotecas de RNA-Seq, obtidas aos quatro e 10 DAI (SANTINI et al., 2015), para verificar a expressão e selecionar genes candidatos. A expressão desses genes será confirmada, via qRT-PCR, em genótipos extremos do painel. Espera-se assim, apontar SNPs para a discriminação de genótipos relativamente à resposta a M. incognita, contribuindo para a seleção em programas de melhoramento, bem como identificar genes que possam ser validados em análises funcionais e eventualmente usados em ensaios de edição genômica. | |
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