| Processo: | 18/10736-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Raghuvir Krishnaswamy Arni |
| Beneficiário: | Carolina Gismene |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Biologia molecular Desmogleína 1 Staphylococcus aureus Peptídeos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Desmogleína 1 | expressão | Proteína esfoliativa D (ETD) | purificação | Staphylococcus aureus | Biologia Molecular |
Resumo Linhagens virulentas de Staphylococcus aureus secretam fatores de virulência que podem desempenhar papéis importantes no estabelecimento e proliferação da bactéria. Dentre eles, as toxinas esfoliativas (ETs), encontradas em 4 isoformas (ETA, ETB, ETC e ETD), são exotoxinas que provocam a perda da adesão celular na epiderme de diversos organismos, causando a síndrome da pele escaldada (SSSS). As ETs de S. aureus são serino proteinases que exibem uma alta especificidade por seus substratos e seus mecanismos de ação, extremamente complexos, permitem a bactéria penetrar pela epiderme, facilitando a progressão eficiente da infecção. A desmogleína 1 (Dsg1), uma proteína responsável pela adesão celular na epiderme, é seletivamente clivada pelas ETs. Resíduos encontrados, entre as posições 271 e 277 da Dsg1 humana e murina, são cruciais para que ocorra a clivagem da ligação peptídica deste substrato entre os resíduos Glu381 e Gly382. Cinco destes resíduos estão envolvidos no acoplamento das ETs às Dsgs e serão utilizados como base para o desenho de peptídeos sintéticos que interajam especificamente com a ETD. | |
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