| Processo: | 18/17924-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia |
| Pesquisador responsável: | Rogerio Pazetti |
| Beneficiário: | Júlia Helena Rodrigues de Castro |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Cirurgia torácica Transplante de pulmão Imunossupressão |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Basiliximab | Imunossupressão | Sistema mucociliar | Transplante pulmonar | Cirurgia Torácica |
Resumo Para complementar os regimes de imunossupressão, no momento do transplante de pulmão ou no período pós-operatório prévio, muitos centros estão utilizando como terapia de indução a droga basiliximab, que é um anticorpo antagonistas do receptor da Interleucina-2. Sabe-se que a principal causa de morte no primeiro mês pós-transplante de pulmão é a infecciosa, coincidindo com o mesmo período de maior disfunção do epitélio mucociliar. Esta disfunção aguda incapacita o aparelho mucociliar de proteger e depurar a via aérea, aumentando a possibilidade de infecções. Devido à especificidade do basiliximab e um perfil de efeitos adversos leve, acreditamos que essa droga não tenha efeito no aparelho mucociliar. Para testar esta hipótese, utilizaremos 80 ratos machos distribuídos em quatro grupos, de acordo com o tipo de tratamento, cada um com dois subgrupos, conforme o tempo de tratamento (7 ou 15 dias). Grupo 1: solução salina, Grupo 2: basiliximab, Grupo 3: tacrolimus, micofenolato de sódio e predinosolona e Grupo 4: tacrolimus, micofenolato de sódio, predinosolona e basiliximab. Nos quatros grupos, os brônquios serão avaliados quanto a frequência de batimento ciliar, velocidade de transporte mucociliar, histologia e morfometria. | |
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