| Processo: | 18/18568-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2021 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Fulvio Alexandre Scorza |
| Beneficiário: | Fulvio Alexandre Scorza |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Fernando Luiz Affonso Fonseca ; Marcelo Ribeiro da Silva Briones ; Mariana Bocca Nejm Abou Haidar ; Monica Levy Andersen ; Renata Carmona e Ferreira |
| Assunto(s): | Inflamação Coração Doença de Parkinson Sono Morte súbita |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Coração | Doença de Parkinson | Inflamação | Morte Súbita | Sono | Neurologia/Neurociências |
Resumo
A doença de Parkinson (DP) é uma das doenças neurodegenerativas mais comuns relacionados à idade. Além disso, estudos epidemiológicos mostraram que pessoas com DP têm maior probabilidade de morrer prematuramente do que aquelas sem DP, e uma importante categoria de morte relacionada à DP é a morte súbita na doença de Parkinson (SUDPAR). Além disso, a causa da SUDPAR ainda é desconhecida; entretanto, os mecanismos comumente sugeridos são anormalidades cardíacas encontradas nos indivíduos com DP. Apesar da necessidade de estudos translacionais, alguns fatores de risco tem sido relacionados com a SUDPAR, tais como como idade de início, duração da DP, sexo, gravidade motora, doença cardíaca e pulmonar concomitante, tratamento medicamentoso (polifarmácia) e distúrbios do sono. As alterações do sono estão presentes em mais de 50% dos pacientes com DP e causam prejuízo na saúde e qualidade de vida dos pacientes. Nesse sentido, os objetivo desse estudo será investigar diversos parâmetros cardíacos (fisiológicos, inflamatórios e moleculares) através da privac'ao de sono em um modelo da DP induzida por 6-hidroxidopamina. (AU)
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