| Processo: | 19/09332-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Engenharias - Engenharia Química |
| Pesquisador responsável: | Adilson José da Silva |
| Beneficiário: | Daniel Lossa Altmann |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Engenharia bioquímica Engenharia metabólica Metabólitos secundários Fenazinas Biossíntese Compostos aromáticos Escherichia coli |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biopesticida | corismato | Engenharia metabólica | fenazina-1-ácido carboxílico | via do chiquimato | Engenharia Bioquímica |
Resumo Metabólitos secundários microbianos representam uma fonte valiosa de moléculas para aplicações biotecnológicas. Entre estas está a classe de pigmentos naturais denominada fenazina, cuja aplicação abrange áreas diversas como a produção de biopesticidas, construção de biossensores, desenvolvimento de fármacos, entre outras. A estrutura química dessas moléculas é formada por anéis aromáticos nitrogenados, e sua biossíntese ocorre a partir de corismato, o qual é o produto final da via metabólica do chiquimato. Estratégias de engenharia metabólica tem sido desenvolvidas ao longo dos anos para otimizar a produção de compostos aromáticos a partir dessa via, e neste projeto propõe-se a aplicação de uma dessas abordagens para avaliar seu impacto na produção heteróloga de fenazina-1-ácido carboxílico (PCA) por células recombinantes de E. coli. Especificamente, o objetivo deste projeto é realizar a super-expressão de duas enzimas relacionadas à formação dos precursores da via metabólica em estudo, e avaliar a produção de PCA pelas células modificadas. Espera-se, com a abordagem proposta, que maiores fluxos de carbono sejam direcionados para a via de biossíntese de compostos aromáticos e, dessa forma, que seja possível favorecer a produção de PCA pelas células recombinantes. | |
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