| Processo: | 21/01324-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2026 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Radiologia e Fotobiologia |
| Pesquisador responsável: | Cristina Kurachi |
| Beneficiário: | Fernanda Alves Dias de Sousa |
| Instituição Sede: | Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/07276-1 - CEPOF - Centro de Pesquisa em Óptica e Fotônica, AP.CEPID |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 24/07968-5 - Resistoma e susceptibilidade a antibióticos de biofilmes de Pseudomonas aeruginosa após terapia fotodinâmica antimicrobiana., BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Microbiologia Matriz extracelular Nanopartículas Curcumina Biofilmes Staphylococcus aureus Terapia fotodinâmica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | curcumina | matriz extracelular | nanopartícula | Terapia Fotodinâmica Antimicrobiana | Terapia Sododinâmica | Terapia Sonofotodinâmica | Microbiologia |
Resumo As terapias fotodinâmica antimicrobiana (aPDT) e sonodinâmica (SDT) têm sido investigadas como métodos alternativos para inativação de micro-organismos. Estes tratamentos são baseados na aplicação de um sensibilizador, que deve ser ativado pela luz (aPDT) ou ultrassom (SDT), e são capazes de gerar espécies reativas de oxigênio que são letais para os micro-organismos. Entretanto, a combinação de ambos os tratamentos, chamada de terapia sonofotodinâmica (SPDT), tem se revelado mais eficaz do que a aplicação isolada dos tratamentos. Além disso, o emprego do sensibilizador em nanopartícula permite que o mesmo atravesse barreiras biológicas facilitando sua liberação para o interior das células microbianas. Desta forma, este estudo tem como objetivo comparar a efetividade da aPDT, SDT e SPDT quando mediadas pela curcumina sintética convencional ou uma nanopartícula de curcumina, contra biofilmes de Staphylococcus aureus. Além da efetividade dos tratamentos, será investigada a capacidade dessas terapias em desestruturar os biofilmes. Para isso, serão mensurados os componentes da matriz extracelular, realizada a técnica de espectroscopia de Raman e observação dos biofilmes em microscópio confocal a laser. Além disso, serão quantificadas as espécies reativas de oxigênio produzidas em cada terapia e será realizado um estudo de fotodegradação de ambos sensibilizadores. Os resultados serão analisados estatisticamente por testes apropriados. (AU) | |
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