| Processo: | 21/15211-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral |
| Pesquisador responsável: | Bárbara Falquetto |
| Beneficiário: | Tainá Oliveira Macedo |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Neurofarmacologia Etiologia Doença de Parkinson Estresse oxidativo Degeneração neural Levodopa Oxidopamina Modelos animais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Doença de Parkinson | Grupamento respiratório ventral | levodopa | Ômega- 3 | Pré-Botzinger | Respiração | Retrotrapezóide | 6-hidroxidopamina | Neurofarmacologia |
Resumo A Doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum na população e é caracterizada principalmente pela perda de neurônios dopaminérgicos da substância negra (SN) e por produzir sintomas clássicos como tremor, rigidez muscular e bradicinesia. No entanto, a DP também é responsável por gerar outros sintomas não clássicos, como a disfunção respiratória, que pode ocorrer devido à neurodegeneração ocasionada pelo aumento do estresse oxidativo e da neuroinflamação dos grupamentos neuronais envolvidos no controle e regulação da respiração: complexo de pré-Botzinger, núcleo retrotrapezóide e grupamento respiratório ventral rostral. Tendo em vista essa característica da patogênese da DP e o potencial antioxidante e anti-inflamatório do ácido graxo poliinsaturado ômega-3, neste estudo iremos investigar a capacidade do ômega-3 em atenuar os danos respiratórios neuroanatômicos e fisiológicos em modelo de DP induzido em camundongos pela injeção bilateral de 6-hidroxidopamina no estriado. | |
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