| Processo: | 22/01124-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Marcela Sorelli Carneiro Ramos |
| Beneficiário: | Giovana Marchini Armentano |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Santo André , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Fisiologia cardiovascular Inflamação Resposta inflamatória Proteínas COVID-19 SARS-CoV-2 |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Células cardíacas | Células Renais | Covid-19 | Inflamação | proteínas acessórias Sars-Cov-2 | Biologia cardiovascular |
Resumo As alterações cardiovasculares associadas ao SARS-CoV-2 têm sido alvo de inúmeros estudos na comunidade científica mundial. Pacientes acometidos pelo novo Coronavírus apresentam um importante quadro inflamatório sistêmico, responsável pelos danos em diversos tecidos, especialmente coração, rins e vasos. Ainda, já é bem conhecido que o coração e rins possuem estreita relação e, qualquer alteração em um dos órgãos pode levar a dano no outro órgão, de forma que se estabelece o que conhecemos como Síndrome Cardiorrenal (SCR). Dessa maneira, nos propusemos estudar a SCR3 in vitro, utilizando cultura de células cardíacas e renais através do estudo das proteínas do SARS-CoV-2, em especial as proteínas codificadas pelos genes acessórios, para melhor entendimento dos mecanismos de replicação do vírus e da patogenia no sistema cardiovascular e renal. Para tanto, utilizaremos modelos de cultura de células renais HEK292 que serão submetidas à transfecção com os genes acessórios ORF3a, ORF6 e ORF8 oriundas do gene ORF, codificador da proteína S (spike). Subsequentemente, realizaremos o tratamento da linhagem cardíaca H9c2 com o meio de cultura condicionado pelas células renais previamente submetidas à transfecção. Serão avaliados os parâmetros moleculares relacionados à lesão renal, trofismo cardíaco, bem como parâmetros relacionados ao status inflamatório de ambas as linhagens. (AU) | |
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