| Processo: | 22/03872-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Júlio Cezar Pastre |
| Beneficiário: | Renan Rodini Mattioli |
| Supervisor: | Duncan Leonard Browne |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University College London (UCL), Inglaterra |
| Vinculado à bolsa: | 19/26450-9 - Aplicação da química verde na síntese de materiais e blocos construtores empregando fontes renováveis e síntese em fluxo contínuo, BP.DR |
| Assunto(s): | Síntese orgânica Reações orgânicas N-acetilglucosamina Biomassa Nitrogênio |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Compostos aromáticos bioderivados | Diels-Alder | Furanos nitrogenados | mecanoquímica | N-acetilglucosamina | Síntese Orgânica |
Resumo Nos últimos anos, desenvolvimentos rápidos e abrangentes estabeleceram a Mecanoquímica como uma poderosa tecnologia facilitadora no desenvolvimento de métodos sintéticos sustentáveis. Isso se deve principalmente à capacidade de realizar reações orgânicas sem a necessidade de solvente de reação, geralmente relacionado a tempos de reação reduzidos em comparação aos equivalentes em solução. Há uma grande variedade de transformações orgânicas sintéticas exploradas pela Mecanoquímica, revelando as oportunidades sintéticas possibilitadas pelo ambiente do reator de uma jarra de moagem. Os benefícios da Mecanoquímica incluem reações sem solvente, tempos de reação reduzidos, seletividade de reação melhorada e eficiência complementar de reação. Com base nos últimos resultados obtidos em nosso grupo de pesquisa, as condições mecanoquímicas podem trazer oportunidades para melhorar vários gargalos encontrados na desidratação da N-acetilglucosamina em condições drásticas e reações de Diels-Alder com furanos nitrogenados, onde alguns adutos de Diels-Alder foram sintetizados usando o bloco furânico bioderivado, 3-acetamido-5-etilfurano, em solução sem qualquer precedência na literatura. A mecanoquímica tem um grande potencial para melhorar a reatividade e a seletividade dessas reações, gerando novos blocos de construção renováveis com maiores rendimentos e permitindo produtos que não são acessíveis em solução, por exemplo compostos aromáticos funcionalizados com nitrogênio. Há uma grande demanda por produtos químicos N-funcionalizados na academia e na indústria para diversas aplicações devido às suas propriedades químicas únicas. (AU) | |
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