| Processo: | 22/07833-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2024 |
| Área de conhecimento: | Engenharias - Engenharia Química - Processos Industriais de Engenharia Química |
| Pesquisador responsável: | Adilson José da Silva |
| Beneficiário: | Vitor Leonel Pantaleão |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 23/09085-0 - Produção heteróloga da fenazina-1-ácido carboxílico por Corynebacterium glutamicum, BE.EP.IC |
| Assunto(s): | Engenharia bioquímica Engenharia metabólica Compostos aromáticos Metabólitos secundários Processos industriais Biossíntese Escherichia coli |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Compostos Aromáticos | engenharia bioquímica | Engenharia metabólica | metabólitos secundários | via do chiquimato | Engenharia Bioquímica |
Resumo As fenazinas são uma classe de metabólitos secundários microbianos cuja aplicação abrange áreas diversas como a produção de biopesticidas, construção de biossensores, desenvolvimento de fármacos, entre outras. A estrutura química destas moléculas é formada por anéis aromáticos nitrogenados, e sua biossíntese ocorre a partir de corismato, produto final da via metabólica do chiquimato. Estratégias de engenharia metabólica têm sido desenvolvidas ao longo dos anos para otimizar a produção de compostos aromáticos a partir dessa via, e neste projeto propõe-se o estudo de dois alvos genéticos para avaliar seu impacto na produção heteróloga de fenazina-1-ácido carboxílico (PCA) por células recombinantes de E. coli. Especificamente, o objetivo deste projeto é realizar a super-expressão de uma enzima da via do chiquimato identificada in silico como um alvo potencial para favorecer a produção de PCA, e de uma hemoglobina microbiana para melhorar a captação de oxigênio pelas células, tendo em vista que as últimas três reações de formação da PCA dependem de oxigênio. Espera-se, com a abordagem proposta, que maiores fluxos de carbono sejam direcionados para a via de biossíntese de PCA em E. coli e, dessa forma, que seja possível aprimorar esta plataforma de produção heteróloga de fenazinas. | |
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