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Avaliação de alvos genéticos potenciais para otimização da produção de fenazinas em E. coli

Processo: 22/07833-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2022
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2024
Área de conhecimento:Engenharias - Engenharia Química - Processos Industriais de Engenharia Química
Pesquisador responsável:Adilson José da Silva
Beneficiário:Vitor Leonel Pantaleão
Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):23/09085-0 - Produção heteróloga da fenazina-1-ácido carboxílico por Corynebacterium glutamicum, BE.EP.IC
Assunto(s):Engenharia bioquímica   Engenharia metabólica   Compostos aromáticos   Metabólitos secundários   Processos industriais   Biossíntese   Escherichia coli
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Compostos Aromáticos | engenharia bioquímica | Engenharia metabólica | metabólitos secundários | via do chiquimato | Engenharia Bioquímica

Resumo

As fenazinas são uma classe de metabólitos secundários microbianos cuja aplicação abrange áreas diversas como a produção de biopesticidas, construção de biossensores, desenvolvimento de fármacos, entre outras. A estrutura química destas moléculas é formada por anéis aromáticos nitrogenados, e sua biossíntese ocorre a partir de corismato, produto final da via metabólica do chiquimato. Estratégias de engenharia metabólica têm sido desenvolvidas ao longo dos anos para otimizar a produção de compostos aromáticos a partir dessa via, e neste projeto propõe-se o estudo de dois alvos genéticos para avaliar seu impacto na produção heteróloga de fenazina-1-ácido carboxílico (PCA) por células recombinantes de E. coli. Especificamente, o objetivo deste projeto é realizar a super-expressão de uma enzima da via do chiquimato identificada in silico como um alvo potencial para favorecer a produção de PCA, e de uma hemoglobina microbiana para melhorar a captação de oxigênio pelas células, tendo em vista que as últimas três reações de formação da PCA dependem de oxigênio. Espera-se, com a abordagem proposta, que maiores fluxos de carbono sejam direcionados para a via de biossíntese de PCA em E. coli e, dessa forma, que seja possível aprimorar esta plataforma de produção heteróloga de fenazinas.

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Publicações científicas
(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)
BATISTA, RAQUEL SALGADO; CHAVES, GABRIEL LUZ; OLIVEIRA, DAVI BENEDITO; PANTALEA, VITOR LEONEL; NEVES, JOSE DAVI DOS SANTOS; DA SILVA, ADILSON JOSE. Glycerol as substrate and NADP plus -dependent glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase enable higher production of 3-hydroxypropionic acid through the 8-alanine pathway in E. coli. Bioresource Technology, v. 393, p. 10-pg., . (16/10636-8, 22/07833-7, 19/07902-6)