| Texto completo | |
| Autor(es): |
Martins, Lucimara J.
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Ferreira, Bruno R. V.
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Almeida, Wanda P.
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Lancellotti, Marcelo
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Coelho, Fernando
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Número total de Autores: 5
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
[2] Univ Estadual Campinas, Inst Biol, BR-13083862 Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Tetrahedron Letters; v. 55, n. 38, p. 5264-5267, SEP 17 2014. |
| Citações Web of Science: | 6 |
| Resumo | |
We describe an improved protocol for the synthesis of spiro-hexadienones from Morita-Baylis-Hillman adducts. Solvent modification and temperature resulted in a significant increase in the yield. This protocol was used to synthesize mono- and dibrominated spiro-hexadienones in good overall yields. This report is the first to describe the synthesis of halogenated spiro-hexadienones from Morita-Baylis-Hillman adducts. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 09/18390-4 - Morita-Baylis-Hillman em síntese: diversidade estrutural e avaliação biológica de espirocicloexadienonas |
| Beneficiário: | Lucimara Júlio Martins |
| Linha de fomento: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Processo FAPESP: | 09/51602-5 - Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer, estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação |
| Beneficiário: | Ronaldo Aloise Pilli |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 11/20033-5 - Síntese de heterociclos utilizando adutos de Morita-Baylis-Hillman |
| Beneficiário: | Fernando Antonio Santos Coelho |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Regular |