Total synthesis and stereochemical assignment of cryptolatifolione

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Autor(es):	Novaes, Luiz F. T. ^[1] ; Sarotti, Ariel M. ^[2] ; Pilli, Ronaldo A. ^[1] Número total de Autores: 3
Afiliação do(s) autor(es):	^[1] Univ Estadual Campinas, UNICAMP, Inst Quim, Dept Quim Organ, BR-13084971 Campinas, SP - Brazil ^[2] Univ Nacl Rosario, CONICET, Fac Ciencias Bioquim & Farmaceut, Inst Quim Rosario, RA-2000 Rosario, Santa Fe - Argentina Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento:	Artigo Científico
Fonte:	RSC ADVANCES; v. 5, n. 66, p. 53471-53476, 2015.
Citações Web of Science:	6
Resumo
An enantioselective total synthesis of cryptolatifolione and its C-8 epimer is presented in a protecting-group-free fashion. The synthesis relied on the use of a catalytic double Krische allylation, catalytic olefin metathesis and a C-H oxidation. Comparison of spectroscopic data of the synthetic isomers and natural product made possible the unambiguous elucidation of the absolute configuration of cryptolatifolione. (AU)

Processo FAPESP:	09/51602-5 - Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer, estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação
Beneficiário:	Ronaldo Aloise Pilli
Linha de fomento:	Auxílio à Pesquisa - Temático