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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Total synthesis and stereochemical assignment of cryptolatifolione

Texto completo
Autor(es):
Novaes, Luiz F. T. [1] ; Sarotti, Ariel M. [2] ; Pilli, Ronaldo A. [1]
Número total de Autores: 3
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas, UNICAMP, Inst Quim, Dept Quim Organ, BR-13084971 Campinas, SP - Brazil
[2] Univ Nacl Rosario, CONICET, Fac Ciencias Bioquim & Farmaceut, Inst Quim Rosario, RA-2000 Rosario, Santa Fe - Argentina
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: RSC ADVANCES; v. 5, n. 66, p. 53471-53476, 2015.
Citações Web of Science: 6
Resumo

An enantioselective total synthesis of cryptolatifolione and its C-8 epimer is presented in a protecting-group-free fashion. The synthesis relied on the use of a catalytic double Krische allylation, catalytic olefin metathesis and a C-H oxidation. Comparison of spectroscopic data of the synthetic isomers and natural product made possible the unambiguous elucidation of the absolute configuration of cryptolatifolione. (AU)

Processo FAPESP: 09/51602-5 - Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer, estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação
Beneficiário:Ronaldo Aloise Pilli
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático