The C-H Activation/1,3-Diyne Strategy: Highly Sele... - BV FAPESP
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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

The C-H Activation/1,3-Diyne Strategy: Highly Selective Direct Synthesis of Diverse Bisheterocycles by Rh-III Catalysis

Texto completo
Autor(es):
Yu, Da-Gang [1] ; de Azambuja, Francisco [1] ; Gensch, Tobias [1] ; Daniliuc, Constantin G. [1] ; Glorius, Frank [1]
Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Munster, Inst Organ Chem, D-48149 Munster - Germany
Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION; v. 53, n. 36, p. 9650-9654, SEP 1 2014.
Citações Web of Science: 82
Resumo

The reactivity and selectivity of 1,3-diynes in transition-metal-catalyzed C-H activation is exploited to quickly assemble diverse polysubstituted bisheterocycles, which are highly important but difficult to access. By using the C-H activation/1,3-diyne strategy, we overcame the challenges of selectivity (chemo-, regio-, and mono-/diannulation) and constructed seven kinds of adjacent bisheterocycles through the formation of four strategic bonds with high efficiency and high selectivity. (AU)

Processo FAPESP: 13/14209-9 - Desenvolvimento de uma nova reação de Fujiwara-Moritani assimétrica intermolecular: uma nova ferramenta sintética para obter unidades diariletano biologicamente ativas
Beneficiário:Francisco de Azambuja
Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado