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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Friedelin Synthase from Maytenus ilicifolia: Leucine 482 Plays an Essential Role in the Production of the Most Rearranged Pentacyclic Triterpene

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Autor(es):
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Souza-Moreira, Tatiana M. ; Alves, Thas B. ; Pinheiro, Karina A. ; Felippe, Lidiane G. ; De Lima, Gustavo M. A. ; Watanabe, Tatiana F. ; Barbosa, Cristina C. ; Santos, Vania A. F. F. M. ; Lopes, Norberto P. ; Valentini, Sandro R. ; Guido, Rafael V. C. ; Furlan, Maysa ; Zanelli, Cleslei F.
Número total de Autores: 13
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: SCIENTIFIC REPORTS; v. 6, NOV 22 2016.
Citações Web of Science: 8
Resumo

Among the biologically active triterpenes, friedelin has the most-rearranged structure produced by the oxidosqualene cyclases and is the only one containing a cetonic group. In this study, we cloned and functionally characterized friedelin synthase and one cycloartenol synthase from Maytenus ilicifolia (Celastraceae). The complete coding sequences of these 2 genes were cloned from leaf mRNA, and their functions were characterized by heterologous expression in yeast. The cycloartenol synthase sequence is very similar to other known OSCs of this type (approximately 80% identity), although the M. ilicifolia friedelin synthase amino acid sequence is more related to beta-amyrin synthases (65-74% identity), which is similar to the friedelin synthase cloned from Kalanchoe daigremontiana. Multiple sequence alignments demonstrated the presence of a leucine residue two positions upstream of the friedelin synthase Asp-Cys-Thr-Ala-Glu (DCTAE) active site motif, while the vast majority of OSCs identified so far have a valine or isoleucine residue at the same position. The substitution of the leucine residue with valine, threonine or isoleucine in M. ilicifolia friedelin synthase interfered with substrate recognition and lead to the production of different pentacyclic triterpenes. Hence, our data indicate a key role for the leucine residue in the structure and function of this oxidosqualene cyclase. (AU)

Processo FAPESP: 12/21005-8 - Estudo da formação da friedelina a partir de mutações no gene da friedelina sintase de Maytenus ilicifolia
Beneficiário:Karina Alves Pinheiro
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 14/03819-3 - Clonagem e caracterização funcional das oxidoesqualeno ciclases de Maytenus ilicifolia
Beneficiário:Cleslei Fernando Zanelli
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
Beneficiário:Glaucius Oliva
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Processo FAPESP: 11/10379-1 - Clonagem e caracterização de oxidoesqualeno ciclases de Maytenus ilicifolia Mart. ex Reissek
Beneficiário:Tatiana Maria de Souza Moreira
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 12/09584-2 - Clonagem de genes de oxidoesqualeno ciclases de Maytenus ilicifolia Mart. ex Reissek
Beneficiário:Cristina Carvalho Barbosa
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Processo FAPESP: 13/15306-8 - Estudos sobre a biossíntese dos triterpenos quinonametídeos por engenharia metabólica: avaliação do fluxo metabólico micro- e macromolecular do sistema heterólogo por técnicas metabolômicas e proteômicas
Beneficiário:Lidiane Gaspareto Felippe
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado