Iron-Catalyzed Synthesis of Oxindoles: Application to the Preparation of Pyrroloindolines

Autor(es)

Correia, Valquirio G. ; Abreu, Juliana C. ; Barata, Caio A. E. ; Andrade, Leandro H.

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: ORGANIC LETTERS; v. 19, n. 5, p. 1060-1063, MAR 3 2017.
• Citações Web of Science: 17

Resumo

A novel and highly efficient synthetic approach to pyrroloindolines has been developed. The process is based on tandem radical addition/cyclization with inexpensive iron catalyst. This method tolerates a wide range of N-methyl-N-arylacrylamides as well carbamoyl radicals, providing access to a variety of functionalized 3,3-disubstituted oxindoles, key intermediates for many bioactive pyrroloindolines such as (+/-)-esermethole, (+/-)-deoxyeseroline, and (+/-)-physovenol methyl ether. (AU)

• Processo FAPESP: 16/05633-0 - Haloperoxidase dependente de vanádio: busca de novas fontes e aplicação em sistema de fluxo contínuo visando reações seletivas
• Beneficiário: Juliana Caldeira Abreu
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Processo FAPESP: 13/04540-0 - Transformação de dióxido de carbono usando métodos enzimáticos sobre condições de fluxo contínuo
• Beneficiário: Leandro Helgueira de Andrade
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Processo FAPESP: 14/22457-5 - Desenvolvimento de sistemas biocatalíticos para reações de oxidação e redução
• Beneficiário: Leandro Helgueira de Andrade
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular