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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

CuO Nanoparticles as An Efficient Heterogeneous Catalyst for the 1,3-Dipolar Cycloaddition of Dicarbonyl Compounds to Azides

Texto completo
Autor(es):
Dias, Cassio da S. [1, 2] ; Lima, Thiago de M. [1, 3] ; Lima, Carolina G. S. [1] ; Zuekrman-Schpector, Julio [4] ; Schwab, Ricardo S. [1]
Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Fed Sao Carlos, Dept Quim, Ctr Excellence Res Sustainable Chem CERSusChem, Rodovia Washington Luis, Km 235 SP 310, BR-13565905 Sao Carlos, SP - Brazil
[2] Inst Fed Maranhao, Dept Ensino, Campus Acailandia, Av Projetada, S-N, BR-65930000 Acailandia, MA - Brazil
[3] Univ Fed Fluminense, Dept Quim Inorgan, Campus Valonguinho, Outeiro San Jose Batista S-N, BR-24020150 Niteroi, RJ - Brazil
[4] Univ Fed Sao Carlos, Dept Quim, Sao Carlos, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: CHEMISTRYSELECT; v. 3, n. 22, p. 6195-6202, JUN 15 2018.
Citações Web of Science: 1
Resumo

Substituted 1,2,3-triazoles are important heterocyclic molecules with applications in diverse research areas. The organocatalytic (3+2) cycloaddition reaction of azides with active methylene compounds has proven to be a powerful strategy for the synthesis of a variety of 1,2,3-triazoles with different substituents. However the reported methods in the literature, commonly used a homogenous organocatalyst. Considering this point, here we have reported a novel heterogeneous protocol for the synthesis of 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles by reaction of different dicarbonyl compounds with aryl azides catalyzed by copper oxide nanoparticles under microwave irradiation. The important features of this methodology are high yield products, short reaction times and recyclability of the CuO catalyst. (AU)

Processo FAPESP: 17/06536-0 - Química verde: métodos sintéticos sustentáveis que utilizam catálise, solventes benignos, reagentes mais seguros e feedstock bio-renovável
Beneficiário:Thiago de Melo Lima
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 14/50249-8 - Green chemistry: sustainable synthetic methods employing benign solvents, safer reagents, and bio-renewable feedstock
Beneficiário:Arlene Gonçalves Corrêa
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Programa Centros de Pesquisa em Engenharia
Processo FAPESP: 13/06558-3 - Catálise metálica assimétrica: preparação de alcoóis quirais e seus derivados a partir de reagentes orgânicos de zinco poli-funcionalizados e aplicação de novos ligantes quirais suportados em nanopartículas magnéticas
Beneficiário:Ricardo Samuel Schwab
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular