| Texto completo | |
| Autor(es): |
Lígia Z. C. Suzigan
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Roberto B. Paiva e Silva
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Sofia H. V. Lemos Marini
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Maria Tereza M. Baptista
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Gil Guerra Jr.
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Luís Alberto Magna
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Andréa T. Maciel Guerra
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Número total de Autores: 7
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Pediatria
[2] Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas
[5] Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Pediatria
[6] Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica
[7] Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica
Número total de Afiliações: 7
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Jornal de Pediatria; v. 80, n. 4, p. 309-314, 2004-08-00. |
| Resumo | |
OBJETIVO: Identificar a percepção das pacientes com síndrome de Turner a respeito de sua condição. CASUÍSTICA E MÉTODO: Entrevistas individuais com 36 pacientes com síndrome de Turner entre 15 e 25 anos e mais de 2 anos de acompanhamento, abordando temas referentes ao impacto no momento do diagnóstico, compreensão a respeito da síndrome de Turner, seu impacto sobre a vida atual e expectativas de futuro. RESULTADOS: Apenas 31% compreenderam o diagnóstico de síndrome de Turner imediatamente, e o sentimento associado a esse momento foi freqüentemente neutro (47%) ou de preocupação (33%). Cerca de 1/3 das pacientes não soube explicar a etiologia da síndrome de Turner (42%), não relacionou a ela os sintomas que apresenta (36%) e/ou acredita haver cura (44%). Atualmente, embora a grande maioria declare que a síndrome de Turner não interfere em sua vida (67%) e se considere feliz (78%), em mais da metade dos casos há evidências de dificuldades de interação social e de relacionamento amoroso, baixa auto-estima, insatisfação com a aparência física (em particular a baixa estatura) e sofrimento com a questão da esterilidade. Suas expectativas de futuro estão predominantemente ligadas a trabalho e estudo; e mesmo estando com 19 anos, em média, uma em cada duas ainda espera crescer (53%). CONCLUSÃO: Além da abordagem médica da síndrome de Turner, é fundamental que o conhecimento das pacientes a respeito dessa síndrome e as questões referentes à esterilidade, baixa estatura, auto-estima e interações sociais sejam alvo de atenção especial e contínua a partir do momento do diagnóstico; a situação ideal seria a de atuação de um psicólogo juntamente com a equipe médica. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 01/11977-8 - Síndrome de Turner: o impacto emocional sobre as pacientes |
| Beneficiário: | Ligia Zuppi da Conceicao Suzigan |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |