Autor(es)

Edison P. Wendler ^[1] ; Alcindo A. Dos Santos ^[2]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade de São Paulo. Instituto de Química - Brasil

^[2] Universidade de São Paulo. Instituto de Química - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Química Nova; v. 36, n. 8, p. 1155-1159, 2013-00-00.

Resumo

A range of hydroxypropargylpiperidones were efficiently obtained by a one-pot three-component coupling reaction of aldehydes, alkynols, and a primary amine equivalent (4-piperidone hydrochloride hydrate) in ethyl acetate using copper(I) chloride as a catalyst. The developed protocol proved to be equally efficient using a range of aliphatic aldehydes, including paraformaldehyde, and using protected and unprotected alkynols. (AU)

• Processo FAPESP: 05/59572-7 - Recursos sintéticos e biocatalíticos na preparação de substâncias bioativas
• Beneficiário: Alcindo Aparecido dos Santos
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Processo FAPESP: 11/11613-8 - Reações de acoplamento-A3 na síntese de compostos nitrogenados bioativos
• Beneficiário: Alcindo Aparecido dos Santos
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular