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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient

Texto completo
Autor(es):
Gomes, Caio Perez [1] ; da Silva, Andre Macedo Serafim [2] ; Zanoteli, Edmar [2] ; Pesquero, Joao Bosco [1]
Número total de Autores: 4
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Fed Sao Paulo, Dept Biophys, Ctr Res & Mol Diag Genet Dis, Escola Paulista Med, Sao Paulo - Brazil
[2] Fac Med Univ Sao Paulo FMUSP, Dept Neurol, Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Carta
Fonte: ACTA NEUROLOGICA BELGICA; v. 120, n. 3, p. 705-707, JUN 2020.
Citações Web of Science: 0
Resumo

Processo FAPESP: 14/27198-8 - Estabelecimento de um centro de pesquisa genética e molecular para desafios clínicos
Beneficiário:João Bosco Pesquero
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático