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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Enantioselective S-H Insertion Reactions of alpha-Carbonyl Sulfoxonium Ylides

Texto completo
Autor(es):
Momo, Patricia B. [1] ; Leveille, Alexandria N. [2] ; Farrar, Elliot H. E. [3] ; Grayson, Matthew N. [3] ; Mattson, Anita E. [2] ; Burtoloso, Antonio C. B. [1]
Número total de Autores: 6
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Inst Chem Sao Carlos, BR-13560970 Sao Carlos, SP - Brazil
[2] Worcester Polytech Inst, Dept Chem & Biochem, 100 Inst Rd, Worcester, MA 01609 - USA
[3] Univ Bath, Dept Chem, Claverton Down, Bath BA2 7AY, Avon - England
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION; v. 59, n. 36 MAY 2020.
Citações Web of Science: 1
Resumo

The first example of enantioselective S-H insertion reactions of sulfoxonium ylides is reported. Under the influence of thiourea catalysis, excellent levels of enantiocontrol (up to 95 % ee) and yields (up to 97 %) are achieved for 31 examples in S-H insertion reactions of aryl thiols and alpha-carbonyl sulfoxonium ylides. (AU)

Processo FAPESP: 13/18009-4 - Planejamento, síntese e atividade tripanossomicida de inibidores covalentes reversíveis da enzima cruzaína
Beneficiário:Carlos Alberto Montanari
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 17/23329-9 - Síntese de ciclopentanos substituídos e polióis de cadeia longa a partir de plataformas químicas abundantes e oriundas da biomassa
Beneficiário:Antonio Carlos Bender Burtoloso
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 18/19105-0 - Explorando a catálise não covalente em reações enantiosseletivas com diazocetonas e ilídeos sulfoxônios.
Beneficiário:Patrícia Betoni Momo
Linha de fomento: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado