Alterações Precoces nas Interleucinas Circulantes e no Risco Inflamatório Residual após Infarto Agudo do Miocárdio

Autor(es):Mostrar menos -

Maria E. R. Coste ^[1] ; Carolina N. França ^[2] ; Maria Cristina Izar ^[3] ; Daniela Teixeira ^[4] ; Mayari E. Ishimura ^[5] ; Ieda Longo-Maugeri ^[6] ; Amanda S. Bacchin ^[7] ; Henrique Tria Bianco ^[8] ; Flavio T. Moreira ^[9] ; Ibraim Masciarelli Pinto ^[10] ; Gilberto Szarf ^[11] ; Adriano Mendes Caixeta ^[12] ; Otavio Berwanger ^[13] ; Iran Gonçalves Jr ^[14] ; Francisco A. H. Fonseca ^[15]

Afiliação do(s) autor(es):Mostrar menos -

^[1] Universidade Federal de São Paulo - Brasil

^[2] Universidade de Santo Amaro - Brasil

^[3] Universidade Federal de São Paulo - Brasil

^[4] Universidade Federal de São Paulo - Brasil

^[5] Universidade Federal de São Paulo - Brasil

^[6] Universidade Federal de São Paulo - Brasil

^[7] Universidade Federal de São Paulo - Brasil

^[8] Universidade Federal de São Paulo - Brasil

^[9] Universidade Federal de São Paulo - Brasil

^[10] Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia - Brasil

^[11] Universidade Federal de São Paulo - Brasil

^[12] Universidade Federal de São Paulo - Brasil

^[13] Hospital Israelita Albert Einstein - Brasil

^[14] Universidade Federal de São Paulo - Brasil

^[15] Universidade Federal de São Paulo - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia; v. 115, n. 6, p. 1104-1111, 2020-08-28.

Resumo

Resumo Fundamento Pacientes com infarto agudo do miocárdio podem apresentar uma grande área infartada e disfunção ventricular mesmo com trombólise e revascularização precoces. Objetivo Investigar o comportamento das citocinas circulantes em pacientes com infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (IAMCSST) e a relação delas com a função ventricular. Métodos No estudo BATTLE-AMI (Avaliação dos Linfócitos Tipos B e T no Infarto Agudo do Miocárdio), os pacientes com IAMCSST foram tratados com uma estratégia farmacoinvasiva. Os níveis de citocinas (IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10 e IL-18) no plasma foram testados através de ensaio de imunoadsorção enzimática (ELISA) no início do estudo e após 30 dias. A massa infartada e a fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) foram examinadas por ressonância magnética cardíaca 3-T. Valores de p menores que 0,05 foram considerados significativos. Resultados Na comparação com o início do estudo, níveis mais baixos foram detectados para IL-1β (p = 0,028) e IL-18 (p < 0,0001) após 30 dias do IAMCSST, enquanto níveis mais altos foram observados para IL-4 (p = 0,001) e IL-10 (p < 0,0001) no mesmo momento. Em contrapartida, nenhuma mudança foi detectada nos níveis de IL-6 (p = 0,63). Os níveis da proteína C-reativa de alta sensibilidade e de IL-6 se correlacionaram no início do estudo (rho = 0,45, p < 0,0001) e 30 dias após o IAMCSST (rho = 0,29, p = 0,009). No início do estudo, a correlação entre os níveis de IL-6 e FEVE também foi observada (rho = -0,50, p = 0,004). Conclusões Durante o primeiro mês pós-infarto agudo do miocárdio, observamos uma melhora significativa no balanço das citocinas pró e anti-inflamatórias, exceto da IL-6. Esses achados sugerem risco inflamatório residual. (Arq Bras Cardiol. 2020; [online].ahead print, PP.0-0) (AU)

• Processo FAPESP: 12/51692-7 - Papel da imunidade adaptativa na evolução da cardiopatia isquêmica após infarto agudo do miocárdio
• Beneficiário: Francisco Antonio Helfenstein Fonseca
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático