| Texto completo | |
| Autor(es): |
Silva, Eder Henrique da
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Orenha, Renato Pereira
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Munoz-Castro, Alvaro
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Caramori, Giovanni Finoto
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Colaco, Matheus Cachoeira
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Silva, Graziele Capatto Guerra
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Parreira, Renato Luis Tame
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Número total de Autores: 7
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Franca, Nucleo Pesquisas Ciencias Exatas & Tecnol, BR-14404600 Franca, SP - Brazil
[2] Univ Autonoma Chile, Fac Ingn, Lab Quim Inorgan & Mat Mol, Llano Subercaceaux 2801, Santiago - Chile
[3] Univ Fed Santa Catarina, Dept Quim, Campus Univ Trindade, CP 476, BR-88040900 Florianopolis, SC - Brazil
Número total de Afiliações: 3
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | NEW JOURNAL OF CHEMISTRY; v. 45, n. 1, p. 463-470, JAN 7 2021. |
| Citações Web of Science: | 0 |
| Resumo | |
Anions show relevant roles in biological routes. The supramolecular chemistry investigates the chemical bonding between two or more molecules and/or ions. Herein, the nature of the bond between chloride anions and macrocycle receptors elaborated from (i) pyridines, (ii) pyrroles, (iii) borazines, (iv) triazines, and (v) 1,2,3-triazole rings are studied. The energy decomposition analysis (EDA) shows that the receptors that predominantly establish non-covalent interactions with the Cl- anions proportionate a preferable bond than the macrocycles that mostly form a covalent interaction with the Cl- anions. The substitution of pyridine by borazine rings in the macrocycles or the protonation of the receptors increases the interaction with the Cl- anions since there is an increase in the number of -BH or -NH groups available to establish hydrogen bonds with the Cl- anions. In addition, the pyridine -> borazine substitution decreases the number of repulsive interactions. The substitution of pyrrole by 1,2,3-triazole rings does not relevantly favor the interaction with the Cl- anions. The substitution of pyridine by the triazine rings or the addition of electron-withdrawing groups (-OH, -F and -NO2) in the receptor structures increases the acidity of the cavity of the macrocycles and, therefore, favors the interaction with the Cl- anions. The addition of electron-donating groups (-NH2) to the receptor structure promotes the opposite effect. Accordingly, the present investigation brings relevant information for the design of new hybrid macrocycles with the potential for anionic recognition. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 19/00543-0 - Como modular a ligação química Rutênio-NO a partir de ligantes de diferente natureza? |
| Beneficiário: | Graziele Cappato Guerra Silva |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Processo FAPESP: | 17/24856-2 - O Mecanismo da Reação de Substituição do Ligante Nitrosil por Aqua em Compostos de Coordenação de Rutênio |
| Beneficiário: | Renato Pereira Orenha |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 11/07623-8 - Utilização de métodos mecânicos-quânticos para estudo das ligações e interações químicas em sistemas auto-organizados com aplicação em catálise, química medicinal, eletrocromismo, armazenamento e conversão de energia |
| Beneficiário: | Renato Luis Tame Parreira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |