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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Selective C-C Bond Cleavage Strategy Promoted by Visible Ligh

Texto completo
Autor(es):
Gallo, Rafael D. C. [1] ; Duarte, Marcelo [1] ; da Silva, Amanda F. [1] ; Okada, Jr., Celso Y. [1] ; Deflon, Victor M. [2] ; Jurberg, Igor D. [1]
Número total de Autores: 6
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, BR-13083862 Campinas - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Inst Chem Sao Carlos, BR-13566590 Sao Carlos, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: ORGANIC LETTERS; v. 23, n. 22, p. 8916-8920, NOV 19 2021.
Citações Web of Science: 1
Resumo

A new visible-light-promoted reaction between aryldiazoacetates and 1,3-diketones allows good yields and selectivities for C-C bond insertions, leading to the corresponding 1,4-dicarbonyl compounds. This transformation is straightforward and highly practical. It tolerates air and moisture and does not require the use of any metals. Mechanistic investigations support the involvement of a key cyclopropanol intermediate derived from an intramolecular rearrangement. (AU)

Processo FAPESP: 20/00144-6 - Proteômica estrutural: desenho, síntese e aplicação de agentes de ligação cruzada de nova geração
Beneficiário:Rafael Douglas Clemente Gallo
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 19/01235-8 - Fotoquímica com luz visível empregando diazocompostos doadores-aceptores
Beneficiário:Igor Dias Jurberg
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular