POLIMORFISMOS DO GENE METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUTASE E SUSCETIBILIDADE AO CÂNCER DE ESÔFAGO: ESTUDO CASO-CONTROLE

Autor(es)

Evelise Pelegrinelli Zaidan ^[1] ; Michele Tatiana Pereira Tomitão ^[2] ; Marina Alessandra Pereira ^[3] ; Marcia Saldanha Kubrusly ^[4] ; Adriana Vaz Safatle-Ribeiro ^[5] ; Flavio Roberto Takeda ^[6] ; Ivan Cecconello ^[7] ; Ulysses Ribeiro Junior ^[8]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade de São Paulo. Faculty of Medicine. Cancer Institute - Brasil

^[2] Universidade de São Paulo. Faculty of Medicine. Cancer Institute - Brasil

^[3] Universidade de São Paulo. Faculty of Medicine. Cancer Institute - Brasil

^[4] Universidade de São Paulo. Faculty of Medicine. Cancer Institute - Brasil

^[5] Universidade de São Paulo. Faculty of Medicine. Cancer Institute - Brasil

^[6] Universidade de São Paulo. Faculty of Medicine. Cancer Institute - Brasil

^[7] Universidade de São Paulo. Faculty of Medicine. Cancer Institute - Brasil

^[8] Universidade de São Paulo. Faculty of Medicine. Cancer Institute - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: ABCD-ARQUIVOS BRASILEIROS DE CIRURGIA DIGESTIVA-BRAZILIAN ARCHIVES OF DIGESTIVE SURGERY; v. 35, 2022-09-09.

Resumo

RESUMO RACIONAL: A enzima metilenotetrahidrofolato redutase está envolvida na síntese de DNA através do metabolismo do folato. A inibição da sua atividade aumenta a suscetibilidade a mutações, danos e metilação aberrante do DNA, o que altera a expressão gênica de supressores tumorais e proto-oncogenes, potenciais fatores de risco para câncer de esôfago. OBJETIVOS: Investigar a associação entre os polimorfismos metilenotetrahidrofolato redutase 677C>T e metilenotetrahidrofolato redutase 1298A>C e a suscetibilidade ao câncer de esôfago, avaliando a distribuição de genótipos e haplótipos entre casos e controles, bem como investigar a associação de polimorfismos com características clínicas, epidemiológicas e sobrevida. MÉTODOS: Avaliaram-se 109 pacientes com câncer de esôfago submetidos à esofagectomia, enquanto 102 indivíduos constituaram o grupo controle. O DNA genômico do sangue periférico foi isolado e submetido à amplificação por reação em cadeia da polimerase em tempo real. A associação entre os polimorfismos e o risco de desenvolver câncer de esôfago foi avaliada por regressão logística. RESULTADOS: Não houve associação dos polimorfismos e haplótipos metilenotetrahidrofolato redutase 677C>T e metilenotetrahidrofolato redutase 1298A>C com a suscetibilidade ao câncer de esôfago. Pacientes com câncer de esôfago portadores do polimorfismo metilenotetrahidrofolato redutase 677TT apresentaram maior risco de morte pela doença. Para o genótipo TT homozigoto polimórfico, o risco de morte aumentou significativamente em comparação com os casos do genótipo selvagem metilenotetrahidrofolato redutase 677CC (referência) (p=0,045; RR=2,22, IC95% 1,02–4,83). CONCLUSÕES: Não houve associação entre os polimorfismos metilenotetrahidrofolato redutase 677C>T e metilenotetrahidrofolato redutase 1298A>C e o risco de suscetibilidade ao câncer de esôfago. O genótipo homozigoto polimórfico metilenotetrahidrofolato redutase 677TT associou-se a um maior risco de óbito após tratamento cirúrgico para câncer de esôfago. (AU)

• Processo FAPESP: 12/17920-2 - Análise de polimorfismos das enzimas ciclooxigenase-2 e metilenotetrahidrofolato redutase em pacientes com câncer do esôfago
• Beneficiário: Ulysses Ribeiro Júnior
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular