| Texto completo | |
| Autor(es): |
Barboza, Amanda A.
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Dantas, Juliana A.
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Jardim, Guilherme A. M.
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Neto, Attilio C.
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Oliveira, Willian X. C.
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Gensch, Tobias
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Ferreira, Marco A. B.
Número total de Autores: 7
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | CHEMCATCHEM; v. 14, n. 20, p. 5-pg., 2022-10-01. |
| Resumo | |
A Pd-catalyzed heterocyclization/carbonylation cascade reaction encompassing the formation of 3 new bonds, affording dihydropyrazole-esters in moderate to excellent yields and good functional group tolerance is described, comprising a new methodology for direct access to esterified heterocycles using alcohols as readily available feedstock. Optimization was carried out along with a phosphine/base parameterization study, providing important structure-reactivity insights for pyridine-bases, mono- and bisphosphines. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 20/01255-6 - Aplicação de ferramentas estatísticas em catálise para entendimento e predição de reações orgânicas |
| Beneficiário: | Marco Antonio Barbosa Ferreira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 20/10246-0 - Ressonância magnética nuclear: das sequências de pulso a determinação estrutural |
| Beneficiário: | Claudio Francisco Tormena |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 20/13563-7 - Ferramentas estatísticas aplicadas no design e predição de processos catalíticos |
| Beneficiário: | Attilio Chiavegatti Neto |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |