| Texto completo | |
| Autor(es): |
Martins Oliveira-Brito, Patricia Kellen
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de Campos, Gabriela Yamazaki
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Guimaraes, Julia Garcia
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da Costa, Leticia Serafim
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de Moura, Edanielle Silva
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Lazo-Chica, Javier Emilio
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Roque-Barreira, Maria Cristina
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da Silva, Thiago Aparecido
Número total de Autores: 8
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | VACCINES; v. 10, n. 4, p. 26-pg., 2022-04-01. |
| Resumo | |
The low efficacy and side effects associated with antifungal agents have highlighted the importance of developing immunotherapeutic approaches to treat Cryptococcus gattii infection. We developed an immunization strategy that uses selective Dectin-1 agonist as an adjuvant. BALB/c or C57BL/6 mice received curdlan or beta-glucan peptide (BGP) before immunization with heat-killed C. gattii, and the mice were infected with viable C. gattii on day 14 post immunization and euthanized 14 days after infection. Adjuvant curdlan restored pulmonary tumor necrosis factor-alpha (TNF alpha) levels, as induced by immunization with heat-killed C. gattii. The average area and relative frequency of C. gattii titan cells in the lungs of curdlan-treated BALB/c mice were reduced. However, this did not reduce the pulmonary fungal burden or decrease the i0,nflammatory infiltrate in the pulmonary parenchyma of BALB/c mice. Conversely, adjuvant curdlan induced high levels of interferon-gamma (IFN-gamma) and interleukin (IL)-10 and decreased the C. gattii burden in the lungs of C57BL/6 mice, which was not replicated in beta-glucan peptide-treated mice. The adjuvant curdlan favors the control of C. gattii infection depending on the immune response profile of the mouse strain. This study will have implications for developing new immunotherapeutic approaches to treat C. gattii infection. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 19/13979-1 - Efeito da administração de ArtinM, em associação com antifúngicos, sobre o curso da infecção por Cryptococcus neoformans |
| Beneficiário: | Edanielle Silva de Moura |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Processo FAPESP: | 19/09261-8 - Imunoterapia contra a criptococose experimental: uma estratégia de vacinação com agonistas de TLR2 como agentes imunoestimulantes |
| Beneficiário: | Júlia Garcia Guimarães |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Processo FAPESP: | 18/18538-0 - Bioengenharia de células T e NK através de receptores CAR contra infecções fúngicas invasivas |
| Beneficiário: | Thiago Aparecido da Silva |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |
| Processo FAPESP: | 19/09260-1 - Ligantes de Dectina-1 como agentes imunoestimulantes em estratégia de vacinação contra a criptococose experimental |
| Beneficiário: | Letícia Serafim da Costa |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Processo FAPESP: | 18/19949-4 - Imunoterapia contra a Criptococose experimental: uma estratégia vacinal associada a imunoestimuladores ligantes de carboidratos |
| Beneficiário: | Patrícia Kellen Martins Oliveira Brito |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Processo FAPESP: | 16/04877-2 - Delineamento de novas estratégias terapêuticas, baseadas em reconhecimento de carboidratos, contra a criptococose |
| Beneficiário: | Thiago Aparecido da Silva |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Processo FAPESP: | 18/21708-5 - Aplicação de imunomoduladores, via reconhecimento de carboidratos, como agentes terapêuticos: do mecanismo de ação à imunoterapia |
| Beneficiário: | Maria Cristina Roque Antunes Barreira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Processo FAPESP: | 19/26074-7 - Bioengenharia de células T e NK através de receptores CAR contra infecções fúngicas invasivas |
| Beneficiário: | Thiago Aparecido da Silva |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Jovens Pesquisadores |