Overlapping phenotypes in patients harboring heterozygous mutations in KAT6A and KAT6B

Autor(es)

Estrella, S. ; Bertola, D. ; Yamamoto, G. L. ; Honjo, R. ; Ceroni, J. R. ; Kim, C. A.

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: European Journal of Human Genetics; v. 27, p. 1-pg., 2019-07-01.
• Processo FAPESP: 15/21783-9 - Pesquisa de variantes genéticas nas osteocondrodisplasias raras pela técnica do sequenciamento do exoma completo
• Beneficiário: Débora Romeo Bertola
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular