Whole Exome Sequencing in Brazilian individuals with intellectual disability, Neurodevelopmental Delay and (or) Multiple Congenital Anomalies with Copy Number Variants of Uncertain Clinical Significance detected by Chromosomal Microarray Analysis

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Spineli-Silva, S. ; de Leeuw, N. ; dos Santos, A. P. ; Leijsten, N. ; Ruiterkamp-Versteeg, M. H. A. ; Prota, J. R. M. ; Maciel-Guerra, A. T. ; Marques-de-Faria, A. ; Steiner, C. E. ; Gil-da-Silva-Lopes, V. L. ; Vieira, T. P.

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: European Journal of Human Genetics; v. 28, n. SUPPL 1, p. 1-pg., 2020-12-01.
• Processo FAPESP: 18/08890-9 - Detecção e consequências de desequilíbrios no genoma humano
• Beneficiário: Társis Antônio Paiva Vieira
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular