Friedel-Crafts-Type Arylation Strategy for the Conversion of Alkyl 2-((Diphenoxyphosphoryl)oxy)-2-arylacetates to α,α-Diaryl Esters

Autor(es)

Capellaro, Kaue C. ; Goulart, Tales A. C. ; Gallo, Rafael D. C. ; de S. Schenfel, Juliana ; Jurberg, Igor D.

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: ACS ORGANIC & INORGANIC AU; v. 4, n. 1, p. 7-pg., 2023-11-09.

Resumo

An arylation strategy allowing the conversion of alkyl 2-((diphenoxyphosphoryl)oxy)-2-arylacetates to alpha,alpha-diaryl esters is reported. This transformation can be promoted by TfOH when the starting organic phosphates do not carry para-alkoxy groups on their aryl rings, but it does not require any additives when such groups are present. These alkyl 2-((diphenoxyphosphoryl)oxy)-2-arylacetates can be readily accessed from the insertion of diphenyl phosphate into aryldiazoacetates. (AU)

• Processo FAPESP: 19/09380-7 - Avaliação de novos agentes de ligação cruzada
• Beneficiário: Kauê Caires Capellaro
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Processo FAPESP: 20/00144-6 - Proteômica estrutural: desenho, síntese e aplicação de agentes de ligação cruzada de nova geração
• Beneficiário: Rafael Douglas Clemente Gallo
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 22/01750-2 - Síntese de derivados de guanidina exibindo potenciais atividades biológicas
• Beneficiário: Tales Antonio Camargo Goulart
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 22/01104-3 - Fotoquímica com luz visível visando a formação suave de carbenos e nitrenos como intermediários versáteis para funcionalização de moléculas orgânicas
• Beneficiário: Igor Dias Jurberg
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 19/17721-9 - A função da Química na adaptação de holobiontes
• Beneficiário: Roberto Gomes de Souza Berlinck
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático