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Unprecedented report: First female monozygotic twins as carriers of Hutchinson-Gilford progeria syndrome

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Autor(es):
Reis-Filho, Nelson Carlos ; Aguiar, Thays Karolyne Ponte Prado ; Ramos, Dafnin Lima De Souza ; Mueller, Bruna Mariah Martins ; de Oliveira, Isadora Sousa ; Cerni, Felipe Augusto ; Pucca, Manuela Berto
Número total de Autores: 7
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: TRENDS IN PEDIATRICS; v. 5, n. 2, p. 5-pg., 2024-06-30.
Resumo

Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) is a rare genetic condition characterized by premature aging resulting from an autosomal mutation in the LMNA gene. This article presents a groundbreaking instance of the first female monozygotic twins affected by HGPS, originating from Brazil, highlighting the exceptional nature of this case. (AU)

Processo FAPESP: 20/13176-3 - Descoberta de anticorpos monoclonais humanos (scFv) com reatividade cruzada e pH-dependentes para as metaloproteases de Bothrops spp
Beneficiário:Isadora Sousa de Oliveira
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado