Efeitos de um enxaguatório liberador de oxigênio para manutenção da saúde peri-implantar. Estudo piloto clinico, randomizado e controlado

Autor(es)

Caroline Paixão CUSTÓDIO ^[1] ; Rubens Moreno de FREITAS ^[2] ; Elcio MARCANTONIO JUNIOR ^[3] ; Rafael Scaf de MOLON ^[4] ; Valdir Gouveia GARCIA

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Instituto Latino-Americano de Pesquisa e Ensino Odontológico - Brasil

^[2] Instituto Latino-Americano de Pesquisa e Ensino Odontológico - Brasil

^[3] Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”. Faculdade de Odontologia de Araraquara. Departamento de Diagnóstico e Cirurgia - Brasil

^[4] Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”. Faculdade de Odontologia de Araçatuba. Departamento de Diagnóstico e Cirurgia - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Rev. odontol. UNESP; v. 53, 2024-10-28.

Resumo

Resumo Introdução O controle do biofilme peri-implantar desempenha um papel importante no sucesso a longo prazo dos implantes dentários. Alternativas de tratamento tópico visando a diminuição ou a prevenção do acumulo de biofilme ao redor dos componentes protéticos do implante é um fator crucial para a sucesso do tratamento. Objetivo Assim, o presente estudo avaliou clinicamente no período de 90 dias, os efeitos de um enxaguatório bucal liberador de oxigênio (BlueM®) após cirurgia de instalação de implante. Material e método Após a instalação dos implantes, os pacientes foram randomizados em dois grupos: grupo controle utilizaram enxaguatório bucal com clorexidina 0,12% e grupo BlueM utilizaram enxaguatório bucal liberador de oxigênio (BlueM). Todos participantes foram orientados a realizarem os bochechos 2 x/dia nos primeiros 10 dias, e 1 x/dia até completar 30 dias da cirurgia. Parâmetros clínicos foram avaliados: índice de placa visível (PV), sangramento marginal (SM), presença de cálculo (PC), presença de supuração (SUP), presença de mucosite (MU), extensão da faixa de gengiva ceratinizada (GC) realizados no ato da remoção da sutura (Baseline). No período de 90 dias do pós-operatório foram realizados os exames de profundidade de sondagem (PS), sangramento à sondagem (SS) e de presença de perimplantite (Pi). Resultado 9 pacientes foram incluídos neste estudo totalizando 38 implantes instalados. O grupo BlueM apresentou redução no SM, maior redução de PV. Os demais parâmetros avaliados foram semelhantes com o grupo controle. Conclusão Pode-se concluir que o enxaguatório BlueM demonstrou benefícios clínicos no controle do biofilme e no controle da inflamação gengival. (AU)

• Processo FAPESP: 23/15750-7 - Desvendando o potencial terapêutico da Tanshinona-IIa sulfonato na prevenção e tratamento da periodontite experimental em camundongos
• Beneficiário: Rafael Scaf de Molon
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular